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檢測上海ELISA試劑盒結果必要條件可分為三個

更新時間:2022-10-26      瀏覽次數:787
  上海ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來,得到世界科研工作者的認可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內生化領域的長足發展。
  檢測上海ELISA試劑盒結果必要條件可分為三個:
  1、ELISA加樣步驟
  在ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。凍結血清融解后,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強烈振蕩。
  制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清天然凝固、待其收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液,再在其加入血清標本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。
  一般說來,在5天內測定的血清標本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存。可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液、分泌物和排泄物等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份,上海ELISA試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保留。
  2、固相載體
  加酶結合物應用液和底物用液時可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。如有細菌污染,菌體中可能含有內源性HRP,也會產生假陽性反應。每次加標本應更換吸嘴,以發生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。
  良好的儀器和準確的操縱是保證上海ELISA試劑盒檢測結果正確可靠的必要條件。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應為新鮮的和高質量的。有些標本可直接進行測定,有些則需經預處理。
  3、標本因素
  血清標本可按常規方法采集,應留意避免溶血,紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質,以HRP為標記的ELISA測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。
  如在冰箱中保留過久,其中的可發生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA各個操縱步驟的留意要點,國外試劑均與特殊儀器配合應用,嚴格遵照劃定操縱,必能得出正確的結果。
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